ZHILIAN PHARMACEUTICAL (MACAO) CO., LIMITED
植蓝医药(澳门)有限公司 · 澳门非药大健康专区
依托澳门「非药物产品」政策与粤港澳大湾区区位优势,开展中医药大健康产品的澳门落地转化: 配方合规审核、非药认定类别批文申报、中试与代工生产、非药认证与上市推广全链路服务。 澳门非药产品可在包装标明功效,转化速度快、剂型选择多、配方国际化、命名空间大, 是中医药大健康产品出海多边全球通的黄金跳板。
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跨境医药专区 · 澳门植蓝医药 + 老挝联合制药
跨境医药专区 · 四大板块一页看完
从产品合规落地到海外药械信息对接,一页看完两条业务线的完整版图: 澳门非药产品转化、澳门「同名同方」药号申报、功能医学健康管理、老挝医疗信息服务。四个板块对应不同的产品与服务形态,可组合使用,也可按需单独对接。
4 大板块非药 · 药号 · 功能医学 · 老挝
6 类非药认证体系
免临床同名同方药号通道
21 条老挝 GMP 生产线
01
澳门非药
非药认定类别批文申报、可在包装标明功效、OEM/ODM 代工生产与 M唛/STC/清真等六类非药认证,五大产品方向。
查看板块 ›02
同名同方药号
依据第 11/2021 号法律,内地已上市中成药同名、同处方、同剂型即可申报澳门药号,经典名方与同名同方注册上市免临床。
查看板块 ›03
功能医学健康管理
国际功能医学循证体系 × 中医药治未病文化,落地魏冬青花椒素 WGX-50 专利技术,四大高价值赛道一体化健康管理。
查看板块 ›04
老挝医疗信息服务
老挝联合制药 ASEAN-GMP 基地资质公示、79 款获批药品与 89 款在产目录,仅提供信息分享与合规对接。
查看板块 ›五大产品方向
助眠 · 酸枣仁复方
抗衰 · NMN 复方
心脑血管养护
降尿酸 · 改善痛风
清肝解毒
补气血益肾
商业登记编号 113337 (SO)
澳门特别行政区政府商业登记局 · 2026-05-26 签发
澳门特别行政区政府商业登记局 · 2026-05-26 签发
2026.05商业登记设立
5 大非药产品方向
6 类非药认证体系
8 步一站式转化路径
可标注包装标明功效
姊妹栏目 · 前置健康管理服务
功能医学健康管理 · 四大高价值赛道
以国际功能医学循证体系融合中医药整体观与治未病文化,落地魏冬青花椒素 WGX-50 专利技术,依托澳门 ISAF 合规产品注册优势,面向大湾区高净值人群提供旅居式慢病代谢调理、细胞级抗衰、肠道睡眠调理与精准营养干预一体化健康管理服务。
一、什么是「澳门非药」
「澳门非药」即澳门非药物产品(非药品类别的口服健康产品),按澳门相关法规完成非药认定类别批文申报后即可合法生产与销售。 相比内地保健品"蓝帽子"注册制,澳门非药制度为中医药大健康产品提供了更灵活、更快速的落地转化通道,核心优势包括:
转化速度快申报周期以工作日计,快速拿批文上市
可在包装标明功效按批文核定范围标注功效宣称
剂型选择多粉剂、颗粒、片剂、胶囊、丸剂等灵活选择
配方国际化按国际惯例组方,原料目录空间大
产品命名空间大品牌命名灵活,利于打造自有品牌
澳门市场赋能背靠大湾区,面向葡语系与多边市场出海
二、植蓝医药(澳门)有限公司 · 公司简介
植蓝医药(澳门)有限公司(ZHILIAN PHARMACEUTICAL (MACAO) CO., LIMITED)是中医药大健康产品在澳门落地转化的实施主体, 聚焦中药创新产品的澳门非药转化、代工生产(OEM/ODM)与跨境出海,与澳门本地大健康制造与认证机构深度合作, 为产品提供从配方到批文、从生产到上市的一站式转化服务。
| 中文名称 | 植蓝醫藥(澳門)有限公司 |
|---|---|
| 葡文名称 | ZHILIAN FARMACÊUTICA (MACAU), LDA. |
| 英文名称 | ZHILIAN PHARMACEUTICAL (MACAO) CO., LIMITED |
| 商业登记编号 | 113337 (SO) |
| 法人住所 | 澳门船厂巷11号达丰大厦地下E座A1025室 |
| 登记机关 | 澳门特别行政区政府 商业登记局(Conservatória do Registo Comercial) |
| 登记证明签发 | 2026 年 5 月 26 日 |
※ 以上为公司商业登记证明书公示信息,登记证明文件可向客服索取核验。
三、非药产品体系 · 五大方向
产品全部以药食同源中药材与营养素为原料,按澳门非药类别申报,覆盖心脑血管、肝脏养护、尿酸与风湿、睡眠与情绪、补肾抗衰五大健康方向:
① 心脑血管养护方向
通脉降脂、辅助改善斑块等心脑血管问题。
主要原料:牡蛎、葛根、山药、纳豆、茯苓、薤白、鸡内金、黑木耳、沙棘、荷叶、灵芝、淡竹叶、桃仁、决明子、天麻、山楂、豆蔻、人参、肉桂、黄芥子、地龙蛋白、功能性红曲
② 清肝解毒 · 滋阴润燥方向
清肝养肝、解酒毒、滋阴润燥,适合熬夜与应酬人群。
主要原料:葛根、枳椇子、茯苓、陈皮、砂仁、莱菔子、山楂、麦芽、沙棘、栀子、桔梗、甘草、肉苁蓉、水飞蓟、玉竹、玉米肽
③ 祛风湿 · 降尿酸方向
祛风除湿、降尿酸、改善痛风,契合畅天隆痛风康复中心产品线。
主要原料:茯苓、薏苡仁、葛根、木瓜、菊苣、杜仲叶、桃仁、荷叶、栀子、天麻、当归(香辛料)
④ 疏肝安神 · 改善失眠方向
疏肝理气、安神健脾,改善失眠、提升睡眠质量。
主要原料:牡蛎、蒲公英、桑椹、酸枣仁、百合、茯苓、灵芝、铁皮石斛、阿胶、大枣、莲子、芡实、小麦、甘草、陈皮
⑤ 补气血益肾 · 抗疲劳方向
补气血、益肾养精固元、抗疲劳、提升免疫力、益寿延年。
主要原料:地黄、枸杞、山茱萸、桑椹、山药、乌梅、茯苓、莲子、芡实、黄精、玉竹、牡蛎、肉桂、白果、西洋参、覆盆子、丁香、杜仲叶、益智仁、菖蒲、鹿鞭、杜仲雄花、肉苁蓉
★ 重点项目一:助眠产品(酸枣仁复方)
经典酸枣仁汤化裁 + 现代营养素复配,每包 10.223g。
组方:酸枣仁复方提取物(酸枣仁、当归、川芎、茯神、龙齿、远志、麦冬、五味子)10g,
配以姜黄素 100mg、花椒提取物 100mg、维生素 B1/B2/B6、牛磺酸 10mg、甜叶菊苷及赋形剂。
★ 重点项目二:抗衰产品(NMN 复方)
植物来源 NMN + 姜黄素复方,聚焦抗衰与细胞能量。
配方:姜黄素(总姜黄素,姜科植物姜黄、郁金等提取物)、花椒提取物(芸香科植物花椒果实提取物)、
NMN(β-烟酰胺单核苷酸,植物提取物来源)、维生素 B1/B2/B6、牛磺酸、甜叶菊苷及赋形剂。
四、澳门非药认证体系(六类)
非药认定类别批文
澳门非药产品合法生产销售的法定前提,含产品分类申报、全成分文件与标签审核。
产地来源证明书
证明产品澳门制造产地身份,是出海多边市场的基础文件。
自由销售证明
证明产品可在澳门自由销售,有效期 2 年,用于境外市场准入。
「M唛」澳门产品优质认证
澳门制造(Made in Macao)优质标识,上市后需 6 个月过渡完善,每年续期。
"STC Certified" Mark
澳门产品质量认证标志,由第三方机构对产品质量与安全进行认证。
HALAL 清真认证
面向清真市场,审批周期约 2 个月,与 M唛、正印认证均需每年续期。
核心优势:完成非药认定后,澳门非药产品可在包装标明功效(以批文核定范围为准)。
各项认证的具体适用范围与续期要求,以认证机构与澳门监管部门最新规定为准。
五、一站式落地转化路径(八步)
1
澳门公司注册公司注册/商业地址/银行开户/商标注册2
配方合规审核立项/产品配方审核/功效宣称与标签文案合规3
包装设计产品包装设计(纸盒/铁盒/收藏盒)与样品打版4
中试生产中试生产,制定标准/工艺流程及质量管控标准5
产地证/自由销售证申办澳门产地证与自由销售证明6
非药批文申报非药认定类别批文申报,直至领取批文7
认证加冕M唛/优质正印/STC/清真认证(按需选配)8
上市推广澳门发布会、高端药房与度假村购物中心渠道上架※ 产品代加工(OEM/ODM)支持客户自带原料:出口澳门清关与检测(重金属、微生物、农药残留、真菌毒素)、 原料入库安全性检测、成品安全性检测报告、产品稳定性试验评估(加速测试与长期测试,对应 1–3 年有效期)。 澳门上市渠道覆盖上葡京、威尼斯人、一号广场、美高梅等度假村购物中心各大商场高端药房。
姊妹栏目 · 正式「药字号」通道
澳门「同名同方」药号申报
依据第 11/2021 号法律,内地已上市中成药同名、同处方、同剂型即可申报澳门药号,免临床;享内地简化注册审批,横琴生产可用「澳门制造」标志。
六、常见问题
什么是澳门非药产品?和保健品有什么区别?
澳门非药是按澳门法规完成非药认定类别批文申报的非药物口服健康产品。区别于内地保健食品注册制,澳门非药转化速度快、剂型选择多、命名空间大,并且完成认定后可在包装标明功效(以批文核定范围为准)。
植蓝医药(澳门)有限公司是正规公司吗?
公司已在澳门特别行政区政府商业登记局完成商业登记,登记编号 113337 (SO),签发《商业登记证明书》(2026 年 5 月 26 日),登记证明文件可向客服索取核验。
「同名同方药」和「澳门非药」有什么区别?
同名同方药走的是澳门中成药注册通道,取得的是正式「药字号」,按第 11/2021 号法律注册上市「免临床」,以药学比对研究申报,适合内地已上市的经典中成药;澳门非药走的是非药认定类别批文通道,属于非药物健康产品。两者可形成「药 + 非药」双轨产品矩阵,按品种属性选择路径。
产品原料安全吗?
产品以药食同源中药材与营养素为原料,进口原料须经出口清关检测与入库安全性检测(重金属、微生物、农药残留、真菌毒素),成品出具安全性检测报告,并进行加速与长期稳定性试验,确保来料与成品安全稳定、符合澳门相关法规。
如何合作或购买产品?
产品咨询、资质核验与澳门非药转化合作,可通过页面底部联系方式与我们联系,或点击「立即在线咨询」提交意向,全流程有专人对接。
本页面为植蓝医药(澳门)有限公司澳门非药产品信息介绍与商业登记公示页面。 本站所介绍产品为非药物健康产品,不能替代药品治疗疾病;功效宣称以澳门非药认定批文核定范围为准。 用药请遵医嘱并凭处方购买药品。相关认证与监管政策以澳门特别行政区政府最新规定为准。
ZHILIAN PHARMACEUTICAL (MACAO) CO., LIMITED · 中成药注册
澳门「同名同方」药号申报
依据澳门第 11/2021 号法律《中药药事活动及中成药注册法》及第 46/2021 号行政法规施行细则: 内地已上市的中成药,同名、同处方、同剂型即可申报澳门药号, 经典名方制剂与同名同方药注册上市「免临床」。 取得澳门药号后可享内地简化注册审批,并可在横琴粤澳深度合作区生产,使用「澳门制造」等标志。
免临床同名同方·经典名方注册上市
药字号澳门正式中成药注册证明
简化审批澳门注册药品内地享简化
澳门制造横琴合作区生产可用标志
一、什么是「同名同方药」
2022 年 1 月 1 日,澳门第 11/2021 号法律《中药药事活动及中成药注册法》与 第 46/2021 号行政法规《中药药事活动及中成药注册法施行细则》正式施行。 该法规将中成药注册划分为多个类别,其中「同名同方药」是指与已在中国内地上市的中成药同名、同处方、同剂型的品种; 「经典名方制剂」则源自古代经典名方目录。法规明确规定:这两类药品的注册上市「免临床」—— 无需在澳门重新开展临床试验,以药学比对研究等资料为核心,即可向澳门药物监督管理局申请中成药注册。
第 11/2021 号法律
《中药药事活动及中成药注册法》——澳门中药监管的基础性法律,规定中成药注册的申请资格、类别、程序与监督管理制度。
第 46/2021 号行政法规
《中药药事活动及中成药注册法施行细则》——细化注册资料清单、技术要求、审查与检查等操作规范,两法于 2022 年 1 月 1 日同步施行。
二、双重政策红利
横琴合作区 ·「澳门制造」标志
根据《横琴粤澳深度合作区建设总体方案》,对在澳门审批和注册、在合作区生产的中医药产品、食品及保健品, 允许使用「澳门制造」「澳门监制」或「澳门设计」标志——澳门注册 + 横琴生产,成本与品牌兼得。
内地简化注册审批
在澳门注册的药品,在内地享有简化注册审批政策。先取得澳门药号,再走内地简化通道, 形成「澳门注册 → 内地准入」的出海与回流双通道。
三、申请资格(第 11/2021 号法律第二十八条第一款)
同时符合下列要件的自然人或法人,其自行或透过委托方式在澳门特别行政区或以外制造中成药,可申请中成药注册:
① 住所/设立地要求
如属自然人,住所位于澳门特别行政区;如属法人,在澳门特别行政区依法设立。
② 无禁止从业情形
非处于禁止从事药事活动的附加刑、附加处罚或保安处分的期间内;如属法人,其经理及行政管理机关成员亦须符合此项规定。
③ 无税务强制执行债务
未有任何债务正透过税务执行程序进行强制征收。
④ 委托制造同样适用
符合条件的申办方可自行制造,也可透过委托方式在澳门或澳门以外制造中成药,均可申请注册。
四、申报流程(五步)
五、适合申报的品种
内地已上市经典中成药
同名、同处方、同剂型,疗效确切、市场基础好的品种,免临床申报,周期短、成本低。
古代经典名方制剂
源自古代经典名方目录的制剂,同样享受注册上市「免临床」政策。
常规剂型优先
丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等常规剂型,申报路径成熟;可为自有批文品种或已获授权转化的品种。
※ 同名同方药注册的具体技术要求、周期与费用以澳门药物监督管理局当时的审评口径为准; 平台提供品种评估与申报辅导对接服务,不承诺审批结果。
六、常见问题
「同名同方药」和「澳门非药」有什么区别?
同名同方药走的是澳门中成药注册通道,取得的是正式「药字号」,按第 11/2021 号法律注册上市「免临床」,适合内地已上市的经典中成药;澳门非药走的是非药认定类别批文通道,属于非药物健康产品。两者可形成「药 + 非药」双轨产品矩阵,按品种属性选择路径。
同名同方药真的不需要做临床试验吗?
是的。第 11/2021 号法律及第 46/2021 号行政法规施行细则明确规定,经典名方制剂和同名同方药的注册上市「免临床」,以药学比对研究等资料为核心申报。具体技术要求以澳门药物监督管理局的审评口径为准。
取得澳门药号后,能在内地销售吗?
在澳门注册的药品在内地享有简化注册审批政策;同时根据《横琴粤澳深度合作区建设总体方案》,在澳门审批注册、在横琴合作区生产的中医药产品可使用「澳门制造」「澳门监制」「澳门设计」标志,形成澳门与内地联动的产品布局。
申报需要多长时间、多少费用?
形式审查法定为受理后 30 日内完成,实质审查与检查环节的周期视品种与资料完备度而定;费用以澳门药物监督管理局收费标准和委托服务协议为准。可通过页面底部联系方式提交品种信息,先做免费评估。
本页面为澳门「同名同方」中成药注册申报信息介绍页面。 药品注册的申请资格、技术要求与审批结果以澳门药物监督管理局及澳门特别行政区政府最新规定为准; 平台提供信息介绍与申报辅导对接,不构成审批承诺。用药请遵医嘱并凭处方购买药品。
FUNCTIONAL MEDICINE HEALTH MANAGEMENT
植蓝医药(澳门)有限公司 · 功能医学健康管理
以国际功能医学循证体系为基础,深度融合中医药整体观与治未病文化, 落地魏冬青花椒素 WGX-50 专利技术,依托澳门 ISAF 合规产品注册优势, 聚焦四大高价值赛道,打造中西健康思维互补的功能医学健康管理闭环。 面向大湾区高净值人群,提供旅居式慢病代谢调理、细胞级抗衰、肠道睡眠调理与精准营养干预一体化健康管理服务。
四大高价值赛道
旅居式慢病代谢调理
细胞级抗衰
肠道睡眠调理
精准营养干预
商业登记编号 113337 (SO)
澳门特别行政区政府商业登记局
澳门特别行政区政府商业登记局
4 大赛道高价值健康管理方向
ISAF澳门合规产品注册依托
大湾区高净值客群服务半径
闭环评估—干预—追踪全程
一、品牌定位 · 中西健康思维互补
我们不做"单点式"的健康产品买卖,而是把两套健康思维拼在一起: 用功能医学的循证方法找到问题根源与可量化指标, 用中医的整体观与治未病文化恢复身体自身的平衡能力。前者回答"身体哪里出了问题、数据怎么变好了", 后者回答"为什么会这样、怎么让人长期不出问题"。两条腿走路,形成可评估、可执行、可追踪的前置健康管理路径。
FUNCTIONAL MEDICINE
国际功能医学循证体系
- 把"不舒服"拆解成可检测的功能指标(代谢、炎症、营养、肠道、激素等)
- 以实验室数据与循证证据为依据,判断失衡环节,而非仅看单一指标是否"超标"
- 方案可量化、可复测: 干预前后用同一套指标对照,看得见变化
- 强调生活方式、营养、环境与身体的相互作用,关注"病因的上游"
TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
中医药整体观 · 治未病
- 整体观: 把人看作一个整体,脏腑气血相互关联,不做"头痛医头"
- 治未病: 未病先防、既病防变、瘥后防复,重心在"还没生病之前"
- 辨证与体质: 按个人体质(如气虚、阳虚、痰湿、湿热等)给差异化调理思路
- 药食同源与经典方思路: 以温和、可持续的方式辅助身体恢复自稳
功能医学提供「看得见的指标」,中医提供「看得懂的整体」 —— 中西互补,构成植蓝功能医学健康管理的底层方法。
※ 功能医学检测与中医体质辨识均属健康管理评估范畴,用于了解身体状态与制定生活方式/营养调理建议,不作为疾病诊断依据,亦不替代临床诊疗。
二、四大高价值赛道
聚焦大湾区高净值人群最常见、也最愿意提前投入的四类健康需求,每条赛道都对应"评估—干预—追踪"的完整服务链条:
1
旅居式慢病代谢调理
以澳门(横琴)为驻点,把"调理"嵌进一段旅居生活: 在放松的环境里完成代谢相关指标的评估、饮食与运动结构重建、作息节律调整,离开时带走一套可以长期执行的方案。
关注方向: 血糖血脂代谢、体重与体脂结构、尿酸与嘌呤代谢、脂肪肝等代谢相关问题
交付形态: 短期旅居调理营 + 离营后线上追踪
交付形态: 短期旅居调理营 + 离营后线上追踪
2
细胞级抗衰
从细胞层面的抗氧化、抗炎与能量代谢入手,结合 WGX-50 花椒素专利技术方向,做长期、可评估的抗衰管理,而不是一次性的"项目式"消费。
关注方向: 氧化应激与慢性炎症水平、皮肤与胶原状态、精力与恢复能力
交付形态: 抗衰基线评估 + 分阶段干预 + 周期性复测
交付形态: 抗衰基线评估 + 分阶段干预 + 周期性复测
3
肠道睡眠调理
把"肠道"和"睡眠"放在一起管。肠道菌群状态、消化吸收能力与睡眠质量、情绪节律之间互相牵扯,单治一头往往反复,我们按同一条链条一起调理。
关注方向: 肠道菌群与消化吸收、排便与腹胀、入睡困难与睡眠浅、情绪与压力节律
交付形态: 肠道与睡眠联合评估 + 饮食/营养/作息联合干预
交付形态: 肠道与睡眠联合评估 + 饮食/营养/作息联合干预
4
精准营养干预
按检测结果和个人生活状态配营养,而不是按"通用套餐"吃。缺什么补什么、补多少、补多久,有检测和复测作依据。
关注方向: 营养素水平与缺乏风险、膳食结构问题、个体耐受与吸收差异
交付形态: 营养评估 + 个性化营养方案 + 复测调整
交付形态: 营养评估 + 个性化营养方案 + 复测调整
合规说明: 以上四大赛道均为健康管理与生活方式调理服务,属前置健康管理范畴。不涉及疾病诊断与治疗,不替代医院诊疗;
具体服务内容以签约时的服务协议为准,涉及检测项目的由具备资质的机构实施。
三、技术支撑 · 魏冬青花椒素 WGX-50 专利技术
WGX-50 是花椒提取物中的天然活性成分(花椒素),由上海交通大学生命科学技术学院魏冬青教授团队长期研究。 相关研究以活性成分—作用靶点—疾病的关联分析为路径,已形成多项中国发明专利(如 CN111568794B《花椒提取物中活性成分 WGX50 的新用途》等), 并在花椒素的抗衰老方向持续开展基础研究。植蓝医药(澳门)将该项专利技术应用于澳门合规产品的开发与转化。
抗氧化 / 抗炎针对氧化应激与炎症相关指标的研究方向
皮肤与抗衰角质形成细胞、成纤维细胞相关研究: 保湿、胶原与弹性蛋白方向
神经保护方向基础研究中与 α7 nAChR 结合、Aβ 相关机制的研究探索
衰老机制研究线虫等模式生物的多组学与寿命相关基因研究
技术落地场景
该技术方向主要落地在细胞级抗衰与精准营养干预两条赛道的产品与方案中, 与功能医学的抗衰评估体系、中医的整体调理思路配合使用。
合规边界: 上述内容为公开可查的基础研究与专利信息介绍。 相关产品在澳门按非药/合规类别申报与注册,不作疾病治疗与疗效宣称, 具体以产品合规批文核定范围为准。
四、澳门 ISAF 合规产品注册优势
澳门设有专门的药物监管机构 ISAF(澳门药物监督管理局),对药品与健康相关产品实行独立的注册与监管体系。 依托澳门的制度环境与区位条件,植蓝医药(澳门)在前置健康管理服务中使用的相关产品,可按澳门合规路径完成注册与备案, 让"服务中用到的东西"来源清晰、身份明确、可核查 —— 这是内地同类健康管理服务普遍缺失的一环。
| 合规依托 | 澳门 ISAF 药物监督管理局体系下的产品注册与监管路径,产品按澳门法规完成相应类别申报 |
|---|---|
| 身份可查 | 公司已完成澳门商业登记(登记编号 113337 (SO),2026-05-26 签发),主体与产品信息可核验 |
| 澳门制造 | 符合条件的产品可申请「M唛」澳门制造优质认证等,提升产品身份识别度 |
| 跨境通路 | 澳门作为中葡平台,面向葡语系及多边市场具备天然的渠道与认知优势 |
| 区域协同 | 依托粤港澳大湾区与横琴粤澳深度合作区,内地研发成果可在澳门完成合规转化 |
提示: 澳门 ISAF 注册与各类认证均有明确的适用范围与法定流程,具体适用类别、申报状态与批文范围以监管机构核定文件为准,
可向客服索取在册文件核验。
五、功能医学健康管理闭环(六步)
"前置"的意思是: 在疾病还没成形、或者还没恶化之前就介入,并把过程管到底。整个闭环分六步,每一步都有明确的交付物:
1
健康信息采集既往史、用药、生活习惯、家族史与主诉,建立个人健康档案2
功能医学评估按需选择代谢、炎症、营养、肠道等检测项目,结合中医体质辨识3
风险分层与解读把检测结果与体质辨识合并解读,分清轻重缓急,明确优先改善项4
个性化方案定制饮食、运动、作息、营养与调理思路组合成可执行的个人方案5
旅居式干预执行在澳门(横琴)驻点完成集中调理,有专人跟进每日执行与反馈6
复评与长期追踪离营后按周期复测同一套指标,对照基线调整方案,线上持续跟进※ 闭环的每一个环节都以"可对照、可复测"为前提。第 2 步中的检测项目由具备资质的检测机构实施, 平台仅承担健康管理服务与结果解读的组织工作,不开展诊疗活动。
六、服务对象与交付形态
WHO WE SERVE
面向大湾区高净值人群
- 长期高压工作、作息不规律,体检指标处于"临界未超标"状态的企业经营者与专业人士
- 已出现代谢相关问题,希望在用药之前先从生活方式与营养入手系统调整的人群
- 关注抗衰与长期健康储备,愿意为"提前管"付费的人群
- 长期受睡眠、肠道问题困扰,反复调理效果不稳定的人群
- 希望利用假期完成一次系统性健康调整的家庭(可携家人同行)
HOW WE DELIVER
旅居式一体化交付
- 旅居式: 以澳门(横琴)为驻点,把调理过程放进一段相对放松的旅居时间里,降低"回家就坚持不下来"的概率
- 一体化: 评估、方案、干预、追踪由同一团队贯穿,不做"检测归检测、方案归方案"的割裂服务
- 全周期: 离营不等于结束,复评与线上追踪延续到下一周期,形成可累积的健康档案
- 中西结合: 功能医学指标 + 中医体质与整体调理思路,两套体系同一位责任顾问统筹
七、常见问题
什么是"前置健康管理"?和普通体检有什么区别?
普通体检回答"有没有病";前置健康管理回答"身体功能在往哪个方向走、现在介入还来不来得及"。前者是筛查,后者是持续管理: 有基线评估、有个性化方案、有干预执行、有周期性复测对照。我们的重心放在疾病成形之前的功能失衡阶段。
"功能医学"和"中医"两套体系放在一起,会不会互相矛盾?
不矛盾,是互补。功能医学擅长用检测把身体的失衡量化出来,中医擅长从整体和体质上看人、给长期调理方向。我们用功能医学的指标做评估与复测依据,用中医的整体观与治未病思路确定调理方向,两者共同服务于同一个人的健康管理方案。
魏冬青花椒素 WGX-50 是什么?能治病吗?
WGX-50 是花椒提取物中的天然活性成分(花椒素),由上海交通大学生命科学技术学院魏冬青教授团队长期研究,已形成多项中国发明专利,研究涉及抗氧化、抗炎、皮肤抗衰与神经保护等方向。它是我们抗衰与营养赛道产品的技术来源之一,相关产品不作疾病治疗宣称,在澳门按合规类别申报注册,具体以批文核定范围为准。
"依托澳门 ISAF 合规注册优势"具体指什么?
指服务中使用的相关产品按澳门药物监督管理局(ISAF)体系下的合规路径完成注册与备案,产品身份清晰、来源可核查,并可通过澳门商业登记与产品批文文件核验。这一点能解决健康管理行业中"用的东西说不清来源"的普遍问题。具体适用类别与申报状态以监管机构核定文件为准。
旅居式调理需要待多久?一定要本人到澳门吗?
旅居周期与方案按个人评估结果确定,由责任顾问在评估解读后给出建议周期。评估与集中调理阶段需本人到驻点;离营后的复测与追踪可按周期安排,部分环节支持线上跟进。具体安排可在咨询时确认。
你们的服务能替代医院看病吗?
不能。我们的服务属于健康管理与生活方式调理范畴,不进行疾病诊断,不开展诊疗活动,也不替代医院的检查与治疗。若评估中发现需要临床处理的指标,我们会明确建议尽早就医,由医疗机构完成诊断与治疗。
预约健康管理咨询 · 索取资质与产品文件
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工作时间:周一至周日 09:00–18:00
本页面为植蓝医药(澳门)有限公司「功能医学健康管理」业务介绍与信息公示页面。 页面所述功能医学评估、体质辨识、营养与生活方式调理均属健康管理服务范畴,不构成疾病诊断或治疗,不能替代药品与医疗机构的诊疗。 相关产品按澳门法规完成合规申报注册,不作疾病治疗与疗效宣称,功效范围以批文核定为准。相关监管政策以澳门特别行政区政府最新规定为准。
ALLIANCE PHARMACEUTICAL GROUP · 老挝联合制药
老挝联合制药 · 跨境医药合作专区
联合药业集团(Alliance Pharmaceutical Group)在老挝万象建有 ASEAN-GMP 认证的现代化制药基地,
拥有 17 个独立 GMP 车间、21 条生产线,年产能 75 亿剂,已获批药品 79 款。
本专区为国内患者提供药品信息介绍与资质公示,所有药品经老挝药厂官方渠道直邮到家。
热门产品 · 覆盖领域
奥希替尼 Osimertinib肺癌 · EGFR
劳拉替尼 Lorlatinib肺癌 · ALK
普拉替尼 Pralsetinib肺癌 · RET
维奈克拉 Venetoclax血液肿瘤
卡马替尼 Capmatinib肺癌 · MET
11 家5国全资子公司
21 条GMP 生产线
75 亿剂年产能
79 款已获批药品
一、关于老挝 · 国家概况与医药产业环境
老挝人民民主共和国(People's Democratic Republic of Laos)位于中南半岛腹地,是中国"一带一路"沿线重要的 全面战略合作伙伴,也是东盟(ASEAN)成员国。随着中老铁路通车与中老命运共同体建设推进,两国在 经贸、医疗、药品等领域的合作持续深化,跨境医药合作具备稳定的政策与物流基础。
医药市场高度依赖进口
老挝本地药品仅占市场约 42.6%,进口药品占比约 57.4%(政府统计数据);实际临床用药中,进口药比例长期在 70% 以上,年进口额约 1.5–2 亿美金。其中注射剂进口比例约 96.8%,口服中高端药物约 38.5%。
市场持续扩容
据老挝国家卫生部数据,药品消费以每年 8%–10% 递增。2025 年老挝全国药品消费市场规模预计约 57.139 亿 KIP(约合 3.1 亿美金),人均药品消费约 714,237 KIP。
政策导向:本地化生产
老挝政府重视医药产业发展,通过政策支持与资源扶持推动本地药企升级。Alliance 提出"Made in Lao"目标——超过 90% 的药品实现老挝国产化,并引进先进技术与国际标准产线。
※ 上述市场数据来源:老挝国家卫生部统计及联合药业集团《医药板块介绍》。数据用于说明产业背景,不构成任何投资建议。
二、联合药业集团(ALLIANCE)· 集团简介
联合药业集团是一家集化学药物、天然药物、生物制剂研发、生产、销售于一体的综合制药集团。 集团在 5 个国家拥有 11 家全资子公司,公司资产 2.7 亿美金,年产值 1 亿美金,在职员工 355 人; 产业覆盖化工原料、医药、保健品、保健食品、日化、化妆品、生物制剂、医美制品与大健康医院, 已形成"研发 + 原辅料生产 + 终端制剂生产 + B/D/C 端营销"的完整产业链。 集团产品均严格按 ICH 要求研发、按 GMP 要求生产。
2016.06老挝万象 · 投建联合化学厂
2017.09泰国曼谷 / 新加坡 · 成立东南亚销售公司
2019.07老挝万象 · 投建联合第一制药厂
2021.11老挝塔克 · 投建联合日化食品厂; 加拿大阿尔伯塔省 · 成立北美销售公司
2022.04老挝万象 · 投建联合第二制药厂
二、资质认证(公示)
ASEAN-GMP 认证
由老挝食品药品监督管理局(FDD)颁发,是东盟药品生产质量管理规范认证。
2022 年 2 月 18 日取得
ISO 9001:2015
质量管理体系认证,覆盖原料、生产、检验与放行全流程。
2023 年 9 月 25 日取得
药厂授权书
老挝联合制药集团授权本平台为海外医疗信息对接渠道,授权书扫描件经核验后在此公示。
扫描件上传后展示
API + 制剂 GMP
原料药与终端制剂双 GMP 资质,并持有老挝商业登记证。
GMP / 商业登记
药品注册批文
在老挝已获批药品 79 款,覆盖抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌等多个治疗领域。
注册证书可查阅
※ 上述 GMP 证书、药品批文、检验报告等全套资质文件可向平台客服索取核验。平台仅作资质信息展示与转达,不作任何真伪背书以外的承诺。
三、老挝制药基地与产能实力
第一制药厂(2022 年 2 月竣工)
位于万象首都 Saysettha 县,员工 200 人(老籍 190 人、外籍 10 人);
总面积 28,500 ㎡,其中 GMP-WHO 车间 3,000 ㎡;
总投资 1,000 万美金,拥有 4 条各剂型生产线。
第二制药厂(2023 年 4 月动工)
位于万象首都 Hadxayfong 县 Simmano,规划员工 500 人(老籍 470 人、外籍 30 人);
总面积 250,000 ㎡,其中 GMP-PIC/S 车间 36,000 ㎡;
总投资 1.65 亿美金,拥有 17 条各剂型生产线。
产线实力:
拥有 17 个独立 GMP 车间、合计 21 条生产线,可生产片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂、乳膏、栓剂、大输液、
预灌封、水针、滴眼液、口服液、注射用粉末、干细胞制剂、靶向口服固体制剂、卡式注射笔等
多种剂型,每年可生产各类药剂约 75 亿剂。
质量控制: 从原料到成品执行 超 100 项检测(性状、有关物质、异构体、含量、残留溶剂、鉴别、理化项、微生物等), 原料经"供应商资质考察 → 样品检验 → 小批量试生产 → 定点供应商确认 → 合格供应商档案 → 定期复审"的 完整定点供应流程管理。
质量控制: 从原料到成品执行 超 100 项检测(性状、有关物质、异构体、含量、残留溶剂、鉴别、理化项、微生物等), 原料经"供应商资质考察 → 样品检验 → 小批量试生产 → 定点供应商确认 → 合格供应商档案 → 定期复审"的 完整定点供应流程管理。
与中国公司的协同: 集团在国内设有福建基诺厚普生物科技有限公司(福建省首家具备美国 FDA 标准原料及无菌注射剂生产能力的药企)、
武汉九州钰民医药科技有限公司(国内规模领先的药品渠道经销商之一)、重庆奥立健进出口贸易有限公司(专注国内医药电商平台进出口业务)。
四、合规依据 · 个人自用药品海外直邮通道
法规依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2026 年 5 月 15 日施行)第四十八条:
"个人携带、邮寄少量药品进境的,应当以合理自用数量为限。"
"个人携带、邮寄少量药品进境的,应当以合理自用数量为限。"
关键词有三个:个人、自用、少量。患者凭处方下单,药厂从老挝直邮,在合规框架内运行。
1. 为什么这种模式是合规的?
本模式属于跨境个人自用直邮,不属于国内药品流通。患者凭处方在老挝药厂官方渠道自主下单,
药厂从老挝直接发货,通过海关个人行邮通道入境。整个交易过程中,药品不进入国内流通环节,
不经过任何国内中间商转手,因此不需要国内的《药品经营许可证》,也不需要国内药品注册证。
平台所承担的角色是信息分享者——不碰钱、不碰货、不囤货、不发货,不构成药品经营主体。
2. 与传统药品代理的区别?
传统药品代理在国内从事药品销售,必须持有《药品经营许可证》,无证经营风险极大。
本模式下,交易全程由患者与老挝药厂直接完成:患者自主下单、自主上传处方、自主付款至药厂对公账户,
平台仅告知患者存在这样一个合规通道,不参与交易本身。
五、核心产品与领域覆盖
全部 89 款产品 ›
产品线覆盖肺癌、乳腺癌、血液肿瘤、黑色素瘤、结直肠癌、肝癌、胃癌、前列腺癌等多个癌种, 以及抗感染、心血管、内分泌、免疫、神经系统等治疗领域。以临床常用的核心靶向药为例(具体价格以官方渠道最新报价为准,欢迎添加官方对接微信咨询):
| 序号 | 药品名称 | 规格 | 主要覆盖领域 |
|---|---|---|---|
| 1 | 奥希替尼Osimertinib | 80mg/片 30片/瓶 | 肺癌 EGFR 突变 |
| 2 | 劳拉替尼Lorlatinib | 100mg/片 30片/瓶 | 肺癌 ALK 突变 |
| 3 | 普拉替尼Pralsetinib | 100mg/片 60粒/瓶 | 肺癌 RET 融合 |
| 4 | 维奈克拉Venetoclax | 100mg/片 120片/瓶 | 急性髓系白血病 |
| 5 | 卡马替尼Capmatinib | 200mg/片 56片/瓶 | 肺癌 MET 突变 |
※ 上表为产品治疗领域示意,不含任何价格信息;不同规格、不同批次实际费用以老挝官方渠道最新报价为准,可通过官方对接微信一对一咨询。
阿伐曲泊帕
价格以官方渠道为准
阿西米尼
价格以官方渠道为准
艾伏尼布
价格以官方渠道为准
艾拉司群
价格以官方渠道为准
奥希替尼
价格以官方渠道为准
布格替尼
价格以官方渠道为准
达拉非尼
价格以官方渠道为准
曲美替尼
价格以官方渠道为准
恩曲替尼
价格以官方渠道为准
恩西地平/甲磺酸伊那尼布
价格以官方渠道为准
吉瑞替尼
价格以官方渠道为准
卡博替尼
价格以官方渠道为准
六、常见问题
关于老挝医疗信息对接
老挝联合制药的药品是正规的吗?
联合药业集团在老挝万象建有制药基地,2022 年 2 月 18 日取得老挝食品药品监督管理局(FDD)颁发的 ASEAN-GMP 认证,2023 年 9 月 25 日取得 ISO 9001:2015 质量管理体系认证,并持有 API + 制剂 GMP 资质与老挝商业登记,累计已获批药品 79 款。GMP 证书、药品批文与检验报告等资质文件可向客服索取核验。
为什么价格能比原研药低这么多?
老挝当地原料采集、加工与运输成本相对可控,叠加规模化的 21 条生产线与 75 亿剂年产能,显著降低了生产成本。同时这些药品为老挝本地生产的仿制制剂,不需要分摊原研药的全球研发费用,因此同样成分、同样规格的产品价格通常只有原研药的几分之一到十分之一。
下单后药品怎么到手上?
患者在老挝药厂官方渠道凭处方自主下单,药品由药厂从老挝直接发货,经海关个人行邮通道入境后配送上门。物流全程可跟踪,售后由药厂统一负责处理。
平台在交易中承担什么角色?
平台只做信息分享与科普,不碰钱、不碰货、不囤货、不发货,不构成药品经营主体,也不参与交易本身。患者与老挝药厂直接完成下单、付款与发货。
私域服务对接 · 资质核验
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资质文件核验与官方渠道最新报价。
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